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Jan 30, 2024

Eine Eins

Wissenschaftliche Berichte Band 12, Artikelnummer: 16537 (2022) Diesen Artikel zitieren

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Details zu den Metriken

Dies ist ein kurzer Bericht über die Herstellung konzentrischer Multielement-Metallteppiche durch ein rotierendes bipolares Elektrotechnikverfahren in einem Topf. Ein schwebendes Stück Nickelschaum als bipolare Elektrode (BPE) wird in einer wässrigen Lösung rotiert, die eine ternäre Mischung aus Metallionen enthält, wenn ausreichend Gleichspannung an die Antriebselektroden angelegt wird. Die anpassbaren Werkzeuge dieser Kunst sind potenzielle Gradienten, Rotationen und Konzentrations-/kinetische Polarisationen. Die Erzeugung des radialen Farbverlaufs mit mehreren Elementen wird typischerweise in einer Eintopf-Galvanik für künstlerischen Schmuck getestet.

Die Eintopf-Elektroabscheidung (Galvanisierung) ist ein einfacher Ansatz für die Abscheidung gelöster elektroaktiver Ionenspezies, insbesondere Metallionen, auf leitfähigen Substraten zur Herstellung verschiedener Arten von zwei-/dreidimensionalen Materialbeschichtungen1,2,3. Eine der Einschränkungen der Elektroplattierung ist die Unmöglichkeit, Materialgradienten (isolierte Materialzonen) senkrecht zum angelegten Feld zu erzeugen, was aus der Gleichmäßigkeit des angelegten Potentials an der Arbeitselektrode in der konventionellen Elektrochemie resultiert.

Die bipolare Elektrochemie (BE) sorgt für einen Potentialgradienten über die bipolaren Elektroden (BPE), die in Elektrolyten eingetaucht sind und keine direkte elektrische Verbindung haben. Die angelegte Grenzflächenpotentialdifferenz treibt Redoxreaktionen an den Extremitäten (Polen) von BPE an. Die verbesserten Formen dieser Fähigkeit im Elektrolyten, der elektroaktive Metallionen mit einem stationären schwebenden Leiter enthält, werden bei der drahtlosen Galvanisierung nützlich sein4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14. Beim Anlegen eines ausreichenden Gleichstrompotentials an die Antriebselektroden wird aufgrund der Erzeugung eines Potentialabfalls an den Antriebselektroden eine linear abnehmende Potentialdifferenz zwischen den Enden des schwebenden Objekts erzeugt, die entgegengesetzte Redoxreaktionen auf beiden Seiten des BPE auslöst15,16, 17,18.

Der größte Nachteil bei den bereits bipolaren Galvanisierungsstudien19,20,21,22,23,24,25,26,27,28,29,30,31 ist die Unmöglichkeit der intermittierenden Änderung der bipolaren Kathoden-/Anodenposition und damit der Elektroabscheidung tritt nur an einem Pol des BPE auf. Zu diesem Zweck kann eine räumlich-zeitliche Polaritätsänderung der Anoden-/Kathodenpole32,33,34 durch eine Wechselstromversorgung erreicht werden, um ein Wechselpotential an den Antriebselektroden zu erzeugen. Im letzten Jahrzehnt wurde in einigen Forschungsarbeiten die Steuerung der Bewegung drahtlos leitender Objekte untersucht, um verschiedene Arten des Selbstantriebs zu ermöglichen35,36,37,38,39. Ein umfassenderer und anpassbarerer Ansatz, der es ermöglicht, das Grenzflächengradientenpotential auf die gesamten 360° des BPE-Randes anzuwenden, ist die Drehung des BPE mithilfe einer Motorsteuerung und einer Gleichstromversorgung. Es ermöglicht die Anwendung eines einheitlichen, sukzessiven und konsistenten Potenzialgradienten im gesamten BPE. Der mit dieser Methode hergestellte galvanisierte Verbundwerkstoff liefert eine konzentrische Mehrelementzusammensetzung der isolierten Metalllegierungen40.

In dieser Arbeit erzeugt die Anpassung des bipolaren Gradientenpotentials als Funktion des angelegten Gleichstrompotentials, der Rotationsgeschwindigkeit von BPE, der inhärenten kinetischen Polarisation der Metallionen (Standardreduktionspotentiale) und der Konzentrationspolarisation (Konzentration der Vorläufer) ein erfasstes kombinatorisches Gradientenpotential durch das gedrehte BPE, wodurch eine konzentrische isolierte Legierung über die Mitte bis zu den Rändern der BPEs entsteht. Wir nutzten diese Methodik in einer künstlerischen Eintopf-Elektrotechnik von zwei typischen ternären Mischungen aus Cu-Ni-Mn und Cu-Co-Mn an Nickelschaum (NF) als bipolare Elektrode.

Zweidimensionale, teppichartige isolierte konzentrische Metallzonen aus Cu-Ni-Mn werden typischerweise durch rotierendes bipolares DC-Galvanisieren hergestellt. Ein konstantes Gleichstrompotential (von 4 bis 12 V) wurde zwischen einem Paar Antriebselektroden aus rostfreiem Stahl mit einem Abstand von ca. 2,5 cm, als Länge der Bipolarzelle. Ein Stück NF (10 × 12 mm) als typisches BPE wurde mit der Welle einer Motorsteuerung verbunden, in die Mitte der BP-Zelle eingetaucht, die eine bestimmte Lösung der Metallionen enthielt, und mit einer konstanten Geschwindigkeit von 100 rotiert rpm (weitere Informationen zum experimentellen Teil sind in SI). Abbildung S1 zeigt den Ort der Befestigung von BPE an der Rotatorenspitze, der unverändert geblieben ist (in Abb. S1 ist die Oberseite dargestellt). Da die auf beiden Seiten des BPE gebildeten konzentrischen Gradienten symmetrisch sind, kann dieses Problem durch Austausch der Befestigungsstelle von einer Seite auf die andere Seite des BPE zur Halbzeit der Galvanisierung gelöst werden. Unter Berücksichtigung der Existenz eines Potentialgradienten vom Rand zum Zentrum des BPE ermöglicht die Auswahl variabler Konzentrationen der elektroaktiven Metallionen mit unterschiedlichen Standardreduktionspotentialen die Steuerung von Kinetik- und Konzentrationspolarisationen, um den hergestellten konzentrischen Fade-Gradienten über das BPE zu steuern. Darüber hinaus ändert sich die Polarität durch Drehung, was die Eintopf-Elektrotechnik des Metallteppichs ermöglicht. Zunächst wollten wir die tatsächliche Rolle der anodischen und kathodischen Pole von BPE bei der Galvanisierung und Elektroauflösung der Metallschichten untersuchen. Zu diesem Zweck wurde eine einfache statische bipolare Galvanisierung durchgeführt, um die Rolle der Anode und Kathode von BPE bei der Bildung metallischer Teppiche zu unterscheiden. Der lineare metallische Gradient wurde gerade auf der kathodischen Seite gebildet, wie in Abb. S2 dargestellt. Die mögliche anodische Auflösung abgeschiedener Schichten auf kathodischen Schichten wurde auch durch statisches Galvanisieren (bei 8 V) getrennter Metallionen auf drei verschiedenen Nickelschäumen untersucht (Abb. S3). Nach der kathodischen Galvanisierung wurde die Position der bipolaren Pole durch eine 180°-Drehung des BPE ausgetauscht, um eine mögliche Auflösung der galvanisierten Schichten zu berücksichtigen. Bei der Cu-Schicht löste sich nach der Rotation die primär abgeschiedene Schicht am Rand des BPE beim anodischen Potential auf (siehe Abb. S3). Im Fall von Ni war die Auflösung geringer, während sich bei Mn die abgeschiedene Kathodenschicht nicht veränderte, was einen allmählich abnehmenden Trend von Cu > Ni > > Mn bestätigt. Dieser relative Trend ist bestimmend für die Rotationsgalvanisierung von Cu, Ni und Mn.

Einer der Hauptdiskriminatoren ist das maximale Potential, das von den Enden des BPE erfasst wird, wobei die elektroaktiven Spezies mit hohen Reduktionspotentialen (Mn) leicht direkt an den Rändern des negativ geladenen BPE abgeschieden werden können (während der kathodischen Halbperiode von). das rotierende BPE)1 sowie die anodische Auflösung von Cu und Ni, die die Isolierung der einzelnen metallischen Zonen verstärkt. Das Überpotential entlang der BE verringert sich allmählich, indem es sich in Richtung der Mitte der BPE bewegt, sodass sich die Kationen mit Überpotentialen mit geringerer Reduktion (wie Ni2+ und Cu2+) in der Mitte bzw. in der Mitte der BPE ablagern können (wie in Abb. 1a gezeigt). Die Drehung des rechteckigen BPE um eine Mittelachse zwischen den Antriebselektroden führt zu einer bipolaren Wechselstromelektrochemie (Abb. 1b). Der durch die 360°-Drehung verursachte Polaritätswechsel sorgt für einen gleichmäßigen konzentrischen Gradienten entlang aller vier Seiten des BPE und ermöglicht so die Galvanisierung der isolierten Metallzonen in ellipsenartiger Form. Um ein detailliertes Bild der Veränderungen zu veranschaulichen, wurde die Rotationsgeschwindigkeit durch vier manuelle Rotationsabschnitte um 90° der bipolaren Elektrode praktisch verlangsamt (Abb. 1c). Das entsprechende fotografische Bild dieses Schemas ist in Abb. 1d dargestellt. Die Längsflächen (X1 und X2) und Querflächen (Y1 und Y2) sind in Abb. 1a markiert. Durch die Implementierung des ersten reduzierenden Gradientenpotentials auf Y1 wurde die erste lineare Metallzusammensetzung erreicht. Bei einer Drehung von 0 ͦ auf 90 ͦ wird die Y1-Fläche durch X1 ersetzt und somit kann eine ternäre Elektroabscheidung (z. B. Cu, Ni und Mn) im Querschnitt gebildet werden. Auf die gleiche Weise ermöglicht die Drehung der verschiedenen Flächen von BPE um Rotationsgrade von 180 °, 270 ° und 360 ° die Bildung dreifacher, sich überschneidender Gradienten. Die in Abb. 1c eingefügten fotografischen Bilder zeigen ein Rechteck, das von der metallischen Zone ausstrahlt und scharfe Ecken aufweist. Die minimale Rotationsgeschwindigkeit von 100 U/min sorgt für ellipsenartige konzentrische Metallzonen.

(a) Potenzielle Verteilung innerhalb der BPE. (b) Schematische Darstellung des Aufbaus für die bipolare galvanische Abscheidung von Cu-Ni-Mn-Gradienten. Das gebildete konzentrische Muster ist auf beiden Seiten des BPE identisch, obwohl eine zentrische Stelle der Rotorbefestigung auf der Oberseite des Nickelschaums unverändert blieb, siehe Abb. S1). (c) Schematische Darstellung der Abhängigkeit der Elektroabscheidung von der BPE-Ausrichtung. (d) Das Foto wurde aus vier manuellen Drehungen des BPE (90° bis 360°) aufgenommen.

Die Potentialdifferenz über dem BPE (ΔEBPE) fällt entlang des BPE linear als Bruchteil von Etot ab. Es kann direkt aus der Gleichung abgeschätzt werden. (1)17:

Hier ist Etot das von außen angelegte Potenzial zwischen den beiden Antriebselektroden, LBPE ist die Länge von BPE (nacktes NF) und Lchannel der Abstand zwischen den Antriebselektroden (Edelstahlplatten).

Wir haben zunächst für eine bestimmte Zeit ein nicht optimiertes Potential von 4 V als minimales Betriebspotential an die Antriebselektroden angelegt. Die optischen Bilder und entsprechenden Elementkartierungen, die auf energiedispersiver Röntgenspektroskopie basieren, wurden von NF-Elektroden aufgenommen, um zu zeigen, wie die erzeugte metallische Teppichanordnung auf der NF-BPE-Oberfläche angeordnet werden kann. Das entsprechende EDX-Spektrum ist in Abb. S4 dargestellt. Die Ergebnisse zeigen eine unzureichende Isolierung der bei 4 V erzeugten Metallzonen (Abb. 2). Bei einem so niedrigen Überpotential von 4 V ist Cu die vorherrschende Form, die sich im gesamten zentralen Bereich bis in die Nähe der Ränder ablagert, und es ist wahrscheinlicher, dass sich Ni an den Rändern ablagert, während die visuelle Inspektion keine Mn-Ablagerung und eine geringe anodische Auflösung zeigt die galvanisierte Cu-Schicht (es bildet sich ein Bimetallteppich).

Die optischen und äquivalenten Kartierungsanalysen von Metallteppichen, die durch Anlegen eines Potentials von 4 V bei einer Rotationsgeschwindigkeit von 100 U/min gebildet wurden, ergaben, dass die Konzentration von Cu-, Ni- und Mn-Nitraten in der Bipolarzelle 0,02, 0,2 bzw. 0,4 M betrug. Das entsprechende EDX-Spektrum ist in Abb. S4 dargestellt.

Die ternären metallischen Teppiche aus Cu, Ni und Mn werden bei höheren angelegten Gleichspannungspotentialen von bis zu 8 V erhalten. Durch Erhöhen des Potentials von 4 V aus nimmt die Mn-Abscheidung zu und ist bei 8 V vollständig sichtbar (Abb. 3). ). Die Ergebnisse der Kartierungsanalysen zeigen ein gleichmäßiges Sauerstoffmuster im gesamten BPE, was auf eine ansprechende Farbkombination der Metalloxide hinweist. Die Bildung von Oxiden wurde typischerweise in der Kartierungsanalyse gezeigt und durch das in Abb. S5 gezeigte EDX-Spektrum bestätigt. Aufgrund des positiven Standardreduzierungspotenzials wird erwartet, dass Kupfer das gesamte NFBPE abdeckt. Dennoch ermöglicht die Manipulation der Ionenkonzentration und der angelegten Potentiale die Begrenzung der Wirkung von Standardpotentialen, um einen Eintopf-Zusammensetzungsgradienten zu erreichen.

Die optischen und äquivalenten Kartierungsanalysen des metallischen Teppichs aus Cu, Ni und Mn, der durch Anlegen eines Antriebspotentials von 8 V gebildet wurde. Das entsprechende EDX-Spektrum ist in Abb. S5 dargestellt.

Die Auswirkung des angelegten Potenzials wurde auf die Herstellung der Metallteppiche bei den verschiedenen Gleichstrompotenzialen von 4, 8 und 12 V untersucht. Die optischen Bilder und die entsprechenden Kartierungsanalysen werden in Abb. 4 verglichen, um die mögliche Ablagerung in jeder Zone zu ermitteln , Elementarstrukturierung und die Zonenausdehnung (Isolation). Wie in Abb. 4a gezeigt, wurde bei 4 V kein beobachtbares Mangan abgeschieden. Während die Kanten von BPE vollständig mit Ni besetzt sind, bestätigt dies, dass an den Rändern ein ausreichendes Potenzial für die Ni-Reduktion vorhanden ist, das für die Mn-Ablagerung jedoch nicht ausreicht. Darüber hinaus ersetzt Mn bei der Erhöhung des Potentials auf 8 V Ni und lagert sich am Rand des BPE ab. Bei 12 V nimmt die Menge des abgeschiedenen Mn zu und dehnt sich zur mittleren Zone hin aus; ein solches Verhalten lässt sich auch für das galvanisch abgeschiedene Ni beobachten. In all diesen Fällen ist die Cu-Zone mit minimalen Änderungen auf das Zentrum des BPE beschränkt, obwohl sie bei zunehmendem Potential einen kleineren Durchmesser erhält, was durch die Zunahme des Absolutwerts des anodischen Potentials zum Zentrum hin gerechtfertigt sein könnte BPE (siehe Abb. 4a). Tatsächlich wird die Cu-Zone durch die Rotation von NF größeren positiven Potenzialen ausgesetzt, und der Belagerungsring des positiven Potenzials bei der anodischen Halbwelle wird mit zunehmendem Gleichstrompotenzial immer enger. Die visuelle Untersuchung von NF weist auf die Bildung exklusiver Metallteppiche hin, die bei jedem Potenzial über den gesamten untersuchten Potenzialbereich von 4 bis 12 V erzeugt wurden. Allerdings wurden bei 8 V im Vergleich zu 4 und 12 V isoliertere Metallteppiche erhalten.

Die optischen und äquivalenten Kartierungsanalysen wurden von metallischen Teppichen durchgeführt, die bei (a) verschiedenen angelegten Potentialen und (b) verschiedenen Sätzen von Metallionenkonzentrationen gebildet wurden.

Die Auswirkung der Konzentrationspolarisation wurde auf die Ausdehnung der isolierten Zonen und die Thermodynamik der Ablagerung untersucht, wodurch das durch BPE erfasste sich ändernde Nettopotential und die Anpassung des Zusammensetzungsgradienten ermöglicht werden, wie in Abb. 4b dargestellt. Die Kartierungsbilder zeigen eine mögliche kontrollierte Isolierung der Mn-Zone durch Konzentration. Im Fall der Cu-Zone führt die Konstanthaltung der Konzentration dazu, dass sich bei verschiedenen Durchläufen eine wiederholbare Zone bildet. Der Anstieg der Ni(NO3)2-Konzentration (von 0,2 auf 0,4 M) zeigt eine Zunahme der Ablagerung und relativen Ausdehnung der Ni-Zone. Ein ähnliches Verhalten wurde bei einer Erhöhung der Mn(NO3)2-Konzentration von 0,2 auf 0,4 M beobachtet. Die etablierte Methode wurde auch zur Isolierung von Cu, Co und Mn als neuem Metallteppich auf Nickelschaum getestet. Wie in Abb. 5 dargestellt, werden die zufriedenstellenden Ergebnisse durch das optische Bild, die entsprechende Elementarkartierungsanalyse und die EDX-Spektren (siehe Abb. S7) bestätigt, die die Möglichkeit des Rotations-BPE für die weitere angestrebte Kombination von Metallteppichen bestätigen verschiedene Vorschläge.

Kartierungsergebnis des Cu-Co-Mn-Metallteppichs, der durch Anlegen eines Potentials von 8 V gebildet wurde. Die entsprechenden EDX-Spektren sind in Abb. S7 dargestellt.

Die Verwendung von Metallnitratsalzen bei neutralem pH-Wert ermöglicht die Bildung von Basen und die Ausfällung von Metalloxiden41. Es scheint, dass im Zentrum von BPE die Cu(II)-Ionen zu Cu(I) reduziert werden und anschließend mit Wasser reagieren, um ein rot gefärbtes Cu2O42 zu bilden. Da der Oxidationszustand von Cu2O zu CuO im anodischen Halbzyklus in der zentralen Zone nicht gegeben ist, ändert sich die Farbe nicht zu schwarzem CuO. Es ist bekannt, dass Cu2O bei positiven Potentialen und neutralen pH-Werten nicht korrosionsbeständig ist43. Dies ist der Hauptgrund für die anodische Auflösung der Cu-Schicht in der Mittel- und Randzone. Daher ist bei hohen positiven Potentialen der anodischen Halbzyklen das galvanisierte Cu auf die zentralen Zonen beschränkt, insbesondere bei höheren Gleichspannungspotentialen, wie in Abb. 4a dargestellt. Da der pH-Wert des Elektrolyten nicht sauer ist, findet keine anodische Abscheidung von MnO2 statt und es wurde angenommen, dass es kathodisch als MnO44,45 abgeschieden wird, da die statische bipolare Elektroplattierung während des anodischen Zyklus keine beobachtbare Mn-Abscheidung zeigt.

Um die In-situ-Produktion von Hydroxidanionen weiter zu bestätigen, führten wir ein leeres BP-Experiment in der Zelle durch, das eine Lösung von 1,2 M KNO3 + 20 µl Phenolphthalein (PhP)-Indikator enthielt (der Wert von 1,2 M entspricht der Gesamtnitratkonzentration). resultierend aus drei Metallsalzen von Cu(NO3)2 = 0,02 M, Ni(NO3)2 = 0,2 und Mn(NO3)2 = 0,4 M). Die farblose Kaliumnitrat-PhP-Lösung wurde so gewählt, dass wir den Farbwechsel leicht beobachten konnten. Über die Antriebselektroden aus rostfreiem Stahl wurde ein Gleichstrompotential von 8 V an das schwebende NF angelegt. Beim Einschalten der Stromversorgung änderte sich die Farbe der lokalen Lösung der Anodenpole der Antriebs- und Bipolarelektroden sofort in eine rosa Farbe, was auf die Erzeugung der Hydroxidionen durch Elektroreduktion von Nitrationen hinweist (Abb. S6). Ein ähnliches Experiment in der Lösung farbiger Übergangsmetallsalze, aber aufgrund der tiefen Farbe der Umgebung ist die resultierende rote Farbe nicht klar. Auf dieser Grundlage und basierend auf den EDX-Spektren (Abb. S4 und S5), die das Vorhandensein von Sauerstoff bestätigten, schlagen wir einen bekannten allgemeinen elektrochemischen Reaktionsweg wie folgt vor46:

Aus physikalischer Sicht scheint es, dass andere gleichwertige physikalische Ereignisse bei der Entstehung dieser Ringmuster wirksam sein können. Bei der Drehung des BPE entsteht, wenn ein Leiterstrom durch ihn fließt, ein Magnetfeld senkrecht zum Strom. Dieses Ereignis verursacht eine Potentialdifferenz quer zum Stromfluss im elektrischen Leiter (BPE), die sogenannte Hall-Spannung. Die Überlagerung dieses Potentials mit der bereits vorhandenen Zellspannung kann zu einer gewissen Nichtlinearität des BPE-Potentials führen. Als Schlüsselfaktor kann die Hall-Spannung eine latente Rolle bei der Steuerung des Ringmusters und der Verteilung der Ladungsarten spielen. Parallel dazu erfahren die geladenen Spezies in Gegenwart eines Magnetfelds eine Kraft, die Lorentzkraft genannt wird47,48. Ohne dieses Magnetfeld folgen die Ladungen einem annähernd geradlinigen Verhalten. Beim Anlegen eines senkrechten Magnetfelds hingegen sind ihre Wege zwischen den Kollisionen gekrümmt und somit sammeln sich die bewegten Ladungen auf einer Seite des Materials an. Diese grundlegenden Herausforderungen können Gegenstand zukünftiger Studien zu den Auswirkungen sein, die mit der Bildung dieser konzentrischen Gradienten einhergehen. Die weitere Anwendung dieses Verfahrens wurde für zukünftige Schmuckstücke getestet, wie in Abb. 6 dargestellt.

Ein-Topf-Teppich-ähnliche bipolare Elektrotechnik, die in zukünftigem Schmuck zum Einsatz kommt.

Wir haben den Effekt höherer Rotationsgeschwindigkeiten von 200, 300, 400, 600, 800, 1000 und 1200 U/min untersucht, um zusätzliche Informationen über die Rotationsgalvanisierung von Cu, Ni und Mn zu erhalten. Die vorbereiteten Teppiche sind in Abb. S8 dargestellt, wo bei allen Rotationsgeschwindigkeiten die konzentrischen Gradienten erhalten wurden. Mit zunehmender Rotationsgeschwindigkeit sind jedoch einige Änderungen offensichtlich. Die Bilder zeigen eine allmähliche Verengung der Mn-Marge bei zunehmender Rotationsrate, während sich die zentrale Kupferzone nicht wesentlich verändert. Zusammen mit dem Rückzug von Mangan dehnt sich Nickel bis an die Ränder des BPE aus. Es wird angenommen, dass parallel zum Anstieg der Rotationsraten und der Schaltfrequenz der BPE-Pole die Mn-Ablagerungsreaktion mit einer relativ langsameren Kinetik hinter der Reduktionsreaktion von Ni und Cu zurückbleibt.

In dieser Arbeit wurden die Vorstudien erörtert, die zu einem neuen Eintopf-Elektrotechnik-Ansatz zur Bildung von zwei typischen teppichartigen ternären Verbundwerkstoffen aus Cu-Ni-Mn und Cu-Co-Mn bei NFBPE durchgeführt wurden. Der Einfluss verschiedener physikalischer Parameter wie Gleichstrompotential, Konzentrationspolarisation, kinetische Polarisationen und Rotationsgeschwindigkeit wurde untersucht, um die beobachteten Veränderungen im Muster metallischer Teppiche stark zu untermauern. Die Ergebnisse zeigten einige exklusive Merkmale, darunter die Ein-Topf-Bildung der drahtlos isolierten konzentrischen Metallverbundstoffe, die gleichzeitige Steuerung aller Zonen des Zusammensetzungsgradienten, die Fähigkeit, symmetrische Verbundstoffe auf mobilen Elektroden im Elektrolyten herzustellen, und die Erstellung der Zusammensetzungsgradient über der Oberfläche einer Elektrode für zukünftige Anwendungen in künstlerischem Schmuck, Nanomotorbau usw. Ein ehrgeiziges Ziel dieser Idee ist ihre zukünftige Verwendung als Eckpfeiler der Materialtechnik für vielfältige Anwendungen wie die Entwicklung neuer Nanomotoren, Schmuck, elektrochemische mechanistische Studien usw.

Die während der aktuellen Studie verwendeten und/oder analysierten Datensätze sind auf begründete Anfrage beim entsprechenden Autor erhältlich.

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Fakultät für Chemie, Razi-Universität, Kermanshah, Iran

Fereshte Gholami, Mojtaba Shamsipour und Afshin Pashabadi

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FG führte alle experimentellen Studien und Charakterisierungen durch. AP verfasste den Hauptrahmen des Manuskripts und die wissenschaftlichen Interpretationen. MS unterstützt wissenschaftlich alle Beiträge und hat das Manuskript abschließend überprüft. Alle Autoren haben das Manuskript überprüft.

Korrespondenz mit Mojtaba Shamsipur oder Afshin Pashabadi.

Die Autoren geben an, dass keine Interessenkonflikte bestehen.

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Nachdrucke und Genehmigungen

Gholami, F., Shamsipur, M. & Pashabadi, A. Ein Eintopf-Rotations-Gleichstrom-Bipolar-Ansatz zur Herstellung künstlerischer Metallteppiche. Sci Rep 12, 16537 (2022). https://doi.org/10.1038/s41598-022-20929-7

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Eingegangen: 01. Mai 2022

Angenommen: 21. September 2022

Veröffentlicht: 03. Oktober 2022

DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-022-20929-7

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